注冊二類醫療器械公司須要走哪些程序？

你好，要看您是開辦生產醫療器械的呢，還是經營醫療器械的了，如果是前者，需要有醫療器械注冊證，和《理療器械生產許可證》，如果是二類，就是省食品藥品監督管理局批，具體材料可上省局官網查詢，如果您要辦的是經營公司，需在食品藥品監督管理局辦理《醫療器械經營許可證》后方可去工商局辦理營業執照，二類醫療器械經營許可證在所需材料遞交齊全后，30日內通知是否受理，然后省局委托市局驗收方可，差不多需要兩個月。

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申請第二類醫療器械備案，對經營場地及人員有什么要求？

一、對于第二類醫療器械經營備案注冊地址有要求：1、辦公面積不少于50平方； 2、倉庫面積不少于50平方;（含體外診斷試劑的需要冷凍倉庫）3、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低于150平方注：經營場所和倉庫均不得設置在居民住宅內二、對于第二類醫療器械經營備案人員有要求：1、法人兼任企業負責人的需要有大專以上學歷，專業不做要求；2、質量負責人需要有3年以上工作經驗，大專以上學歷，相關專業畢業；

對于第二類醫療器械經營備案人員有要求：

1、具有醫療器械、醫學、藥學專業大學本科以上或中級以上技術職稱人員1名，作為質量負責人;

2、具有大專以上學歷2名，作為質量管理員;

不懂醫療器械能開醫療器械公司嗎？

不懂醫療器械也能開醫療器械公司，可直接委托給專業的代理公司來代辦。

醫療器械行業作為民生行業之一，由于醫療器械的使用關于使用者的健康，因而政府對醫療器械的安全問題管理的極為嚴格，經營不同的醫療器械公司，需辦理的手續都不同。

開辦一個醫療器械經營公司需要如下條件：

首先，二類醫療器械公司

　經營二類醫療器械公司，是需要辦理備案登記的，辦理備案需要提供的材料主要包括：營業執照正副本原件；法人身份證和質量負責人的復印件、學歷復印件、簡歷；公章；經營場地證明等等。

辦理步驟為：首先，在網上提交注冊申請及相關資料；第二，食藥監管局會對資料進行審查；第三，網上預審通過；第四，食藥監管局會約談投資者；第五，領取許可證。

第二，三類醫療器械公司

經營三類醫療器械公司，需要辦理三類醫療器械公司經營許可證，而辦理這一許可證需要準備的材料主要有：企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；產品注冊證、供應商和廠家執照、許可證及授權書復印件；食藥監預審通過材料；2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷；符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；公司章程、股東會決議等；財務人員身份證復印件；其它相關材料。

醫療器械公司注冊流程

1、提交查名材料、工商查名；

2、提交醫療器械材料、食藥監網上預審；

3、藥監局預約并察看經營場地；

4、藥監局頒發《醫療器械經營企業許可證》；

5、辦理營業執照；

6、開立公司基本賬戶；

7、核定稅種購買發票；

一類二類三類藥店開辦條件？

1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；

2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書；

3、質量管理文件等；

4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷；

5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；

6、公司章程、股東會決議等；

7、財務人員身份證和上崗證；

8、其它相關材料。

二、辦理三類醫療器械許可證的要求：

1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到45平方米；

2、人員要求：需要有3名相關人員（公司負責人、質量負責人、質量檢查人員）的備案并且持有證書；

3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書；

4、其他相關法律法規要求。

三、辦理三類醫療器械許可證的流程：

1、申請人提交申請資料到相關部門；

2、相關部門受理申請人的申請；

3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；

4、準予頒發三類醫療器械許可證。

以上就是對三類醫療器械經營許可證代辦的相關介紹，辦理的程序可能較為繁瑣。